Проекты
С 2016 года в России реализуется проект по обязательной маркировке всех потребительских товаров, маркировка лекарственных средств является одним из этапов всеобщей маркировки товаров.
Разработка и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – МДЛП) от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных средств осуществляется в рамках реализации поручений Президента Российской Федерации.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1954 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556» установлен срок регистрации в системе МДЛП для медицинского применения (далее – система МДЛП) для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, являющихся субъектами обращения лекарственных средств до 29 февраля 2020 г.
Организации, имеющие лицензию на фармацевтическую и (или) медицинскую деятельность, должны своевременно пройти регистрацию
в системе мониторинга движения лекарственных препаратов с обязательным внесением всех мест осуществления деятельности. Отсутствие регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов вызывает в дальнейшем невозможность осуществления деятельности указанными организациями в соответствии с уставными задачами. Помимо этого, за невнесение информации в систему мониторинга движения лекарственных препаратов предусмотрена административная ответственность.
Более подробную информацию можно в сети интернет по ссылкам:
